MaineCoonPortal
войти   регистрация
о портале   форум   ссылки

Bajun Cat -    -      - Seventh Fleet*UA
новости портала о породе мейн кун мэнкуны питомники кунофото детская площадка недетская площадка

rus eng

новая кровь?
Judith Schulz, питомник Prairiebaby cattery, Канада (перевод Анны Легезы)


(Примечание: положения статьи сравным успехом могут быть использованы применительно кдругим породам кошек)

Когда заводчик включает вплеменную работу питомника фенотипичных кошек, больше всего онхочет получить ответы навопросы: «Какая модель племенного разведения будет наиболее показательной? Что насчет инбридинговых вязок? Когда они станут необходимыми ивкаком поколении вреда отних станет больше, чем пользы?»

Хотя большинство людей верят, что только инцест даст нам ясность вотношении рецессивных генов, подобные вязки витоге дают весьма неопределенную инеполную информацию.

Обычно фенотипичные кошки имеют неизвестный нам генотип. Это означает, что мынезнаем, что оннесет всебе, ачто нет. Насамом деле, мынезнаем, что ожидать отфенотипичной кошки, так ведь?

Другими словами, унас нет способа рассчитать количество пометов, необходимых для того, чтобы получить убедительный результат, проясняющий неизвестно что.

В этом случае становятся эффективными инбридинговые вязки.

Мы несможем сказать ничего определенного обособенностях фенотипичных кошек дотех пор, пока неполучим множество инбридных пометов (около 100или даже больше котят).

Какова этическая сторона этого длительного тестового периода? Если мыскрещиваем брата исестру втечение нескольких поколений, мыавтоматически получаем нарушение баланса t-иb-лимфоцитов укотят. Так как эти клетки несут ответственность зараспознавание иборьбу сболезнями, общий иммунитет организма будет снижаться.

Некоторые заводчики мейнкунов, занимающихся породой длительное время, провели множество инбридных вязок сцелью выявления скрытых колорных генов или для улучшения породного типа (здесь следует упомянуть, что лучший способ выявления скрытого колорного гена (заисключением пойнтовых окрасов)— скрещивание фенотипичного кота ссиамской кошкой вместо родственных вязок).

Полученные путем инбридинга котята зачастую хронически простужены, имеют сверх чувствительный желудочно-кишечный тракт, что обусловливает ихсодержание впрактически стерильной среде.

Эта модель экспериментального разведения напротяжении нескольких поколений может вызвать кжизни значительное число котят, имеющих высокие шансы умереть враннем возрасте отраковых заболеваний, имеющих ужасные десны изубы, сразличного рода аллергиями и/или имеющими хронические проблемы смочеполовой системой.

Все это является результатом ослабленной иммунной системы. Знаетели вы,что шизофреническое иагрессивное поведение также может стать побочным результатом инбридинговой депрессии? Врезультате новые владельцы наших «продуктов эксперимента» будут вынуждены нести существенные расходы помедицинскому уходу заживотными.

Среди наших проектов— большей частью осуществляемых излучших побуждений, сэтим ясогласна, мыиногда стараемся забыть, что это касается нетолько родословных игенетики. Это касается наших «детей», которым мыобычно желаем только добра. Так нелучшели быть честными поотношению кобоим: новому хозяину ималенькому существу?

Следует отметить, что эмбрионы стяжелыми дефектами развития часто внутриутробно поглощаются ипросто немогут родиться. Доказательством этого может служит малое количество котят впомете. Внутриутробное поглощение имертворожденные котята— обычное явление при инбридинговых вязках. Былли у«невидимых» внутриутробно поглощенных котят «киль»? Могли в5месяцев развиться крючок нахвосте удвух мертворожденных котят впомете? Кто знает? Вводимли мыновую племенную линию впороду сцелью влить свежую кровь, или всего лишь обрываем точно такуюже, какую мыпытаемся получить?

Следует также отметить, что определенное число инбридинговых вязок уже имеет место встае диких кошек. Илучшей действительно больше этого неделать.

Если заводчик хочет выявить рецессивный ген уфенотипичного кота, он/она может осуществить вязку скошкой сизвестным генотипом. Вэтом случае, получив около 16котят, можно быть на99%уверенным, что фенотипичный кот ненесет специфических генетических отклонений.

Эти котята недолжны скрещиваться инбридно, иначе потом мыполучим проблемы сживотными спораженным генетическим фондом.

После первой ступени эксперимента с16котятами, мылогично можем скрестить нашу новую племенную линию ссуществующими исмешать свежую кровь сосновным генетическим фондом.

Так как все чистокровные виды уже относительно инбридны (линейно скрещены), многие изних фактически несут одинаковые генетические дефекты.

Это означает, что потомки «экспериментальной линии» вновь будут скрещены сживотными спораженным генетическим фондом иопять вероятно неожиданное возникновение проблем через два поколения.

Чтоже мыполучаем? Следуетли нам вернуться кначалу и«родить» других 16котят откошки сизвестным генотипом изследующего иследующего поколения?

Что насчет «метода 7котят»? Некоторые говорят, что опытное разведение возможно сделать более показательным, если один изродителей несет нежелательный гомозиготный ген. Оттакой кошки достаточно получить только 7котят, чтобы на99%быть уверенным, что другой партнер неимеет этого специфического гена.

Здесь возникает другой вопрос: если кошка несет гомозиготный ген, логично былобы хотябы выявить его (получить проблему), правильно?

Если генетический дефект тяжелый, следуетли нам получить несколько пометов оттакой кошки просто для того, чтобы выяснить, несетли такойже ген наш новый фенотипичный кот?

С другой стороны— если генетический дефект нетяжелый имыпросто хотим обнаружить нежелательное для экстерьера отклонение, например, крючок нахвосте или медальон, то«метод 7котят» вполне пригоден, если— вот именно, если родители небыли понему полигенны!

Другим моментом являются новые мутации. Экспериментальное разведение может привести кнескольким новым генетическим мутациям, которые немоглибы появиться при любом другом скрещивании даже тойже самой пары животных.

Другими словами, вкотенке номер 15или 16может проявиться плохой ген, который мыищем, нонепотому, что родители являются его носителями, аврезультате непредсказуемого изменения клеток организма.

Даже несмотря нато,что новые линии фенотипичных кошек тщательно проверяются иотбираются ответственными заводчиками, мынеможем гарантировать отсутствия уэтих линий генетических дефектов.

Собственно говоря, ниодно изживых существ несвободно отгенетических дефектов. Людям, которым нравится начинать «генетически чистую племенную линию» следует осознать, что просто несуществует генетически чистых племенных линий. Все кошки всех племенных линий несут нежелательные рецессивные гены. Несуществует генетически чистых линий, несуществует идеальных кошек.

Если мыхотим провести инбридинговое скрещивание наших существующих племенных линий сцелью селекции, как много кошек примут участие впрограмме?

Если мызнаем ответ, тогда почему мыдаже неможем мирно обсудить экспериментальное разведение фенотипичных кошек?

Кажется, этот метод— шаг назад. Практически мыведем разведение всторону получения нежелательных характеристик, вместо того, чтобы получать ЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ вразведении качества.

Вот другая тема для размышления людям, все еще думающим, что они досконально знают свои племенные линии ибеспокоящимся только обужасных генетических отклонениях, которые может нести фенотипичный кот: инбридинговое скрещивание скотом новой племенной линии содной стороны икошкой сполной родословной сдругой, может дать нам небольше ясности относительно «чистоты» нашей новой племенной линии, чем относительно «чистоты» нашей старой племенной линии.

Почему?

Потому что рецессивные гены, которые определенным образом могут проявиться впотомстве, могут принадлежать обоим родителям. Другими словами, новая племенная линия несможет привнести ничего нового нежелательного внашу племенную программу, чегобы мывней уже неимели доэтого.

Часто заводчики берут одну ауткроссинговую кошку впитомник, состоящий всреднем из5— 15или более кошек сблизкими родословными.

Это новое ауткроссинговое скрещивание должно уравновесить генетические недостатки, самопроявляющиеся напротяжении многих лет.

Обычно этот путь невыбирают, потому что онтребует времени. Мыобманываем сами себя, когда думаем, что можем быстро получить результаты спомощью инбридинга.

Какбы тонибыло, нодля того, чтобы быть практически уверенными втом, что инбридинговые вязки ПРИНЕСУТ нам проблемы, потому что фенотипичные кошки могут нести нежелательные гены точно также, как любая другая кошка— никакие эксперименты ненужны!

Чтоже нам делать? Всех кастрировать истерилизовать иначать заново наудачу?

А потом, если появится новая проблема вследующей племенной линии (авероятность еепоявления существенно возрастает врезультате инбридинга -:), должныли мыбудем прервать иэту линию тоже? Или нам следует оставить потомство вразведении искрыть сложности отдругих, только для того, чтобы иметь возможность предложить «генетически чистую» племенную линию? Почему, интересно, результаты инбридинга так редко заслуживают внимания?

Итого: дефектные рецессивные гены могут быть внекоторой степени уничтожены, неважно как иневажно как много вязок для этого потребуется. Это верно для мейнкунов ВСЕХ племенных линий. Наша надежда зиждется навнесении неродственной новой крови всуществующие племенные линии.

Эти кошки могут добавить новых проблем кимеющимся, даже, скорее, наши старые крови могут добавить проблем кошкам новых племенных линий.

Однако, проблемы, связанные сгенетическими дефектами, могут быть минимизированы или даже скорректированы через несколько поколений— тем вернее, чем дольше мынебудем заниматься инбридингом. Рецессивный ген может стать проблемой только втом случае, если его несут оба родителя. Шансы нато,что две кошки несут одинаковые гены тем меньше, чем дальше степень родства кошек. Если проблема возникнет, мыможем решить еетем или иным способом. Комбинация TOS (тесты нагенетические заболевания, ауткроссинг иселекция) неявляется решением всех проблем создоровьем.

И еще, ауткроссинг является наиболее эффективным способом уменьшить проблемы, связанные симмунитетом. Ауткроссинг всочетании стестами нагенетические заболевания иселекцией также является достаточно эффективным инструментом вборьбе сгенетическими заболеваниями.

Смоглилибы мыизбежать проблем вразведении, имея настолько ограниченный первоначальный генетический фонд, еслибы неплатили задорогостоящие НСМ иHDтесты— просто недопустив возникновения этих проблем вогромной степени. Многие изнас борются захорошее здоровье, номыникогда полностью недостигнем наших целей имечтаний. Влюбом случае, разведение останется рискованным предприятием итяжелым трудом. Мыпродолжаем молиться инадеяться налучшее. Хотя надежда может быть слабой, ноостается всегда…

© BajunCat разработка сайта